FDA, Glukagon Benzeri Peptid (GLP-1) agonisti semaglutidin oral formuna onay verdi. Daha önce enjeksiyon formları FDA'den onay almıştı.
Klinik çalışmalarda, 26 hafta sonra, günde 14 mg semaglutid alan hastaların % 77'si, plasebo alanların % 31'ine kıyasla HbA1C'lerin % 7'nin altına düştüğünü görüldü.
Yeni ilacın mevcut antidiyabetik tedavi ile HbA1C hedeflerine ulaşmayan tip 2 diyabetli yetişkinler için yeni bir seçenek olduğu bildirildi
