Genetik hastalıklar embriyoda düzeltilebilir mi?
Bir grup Çinli araştırmacı, CRISPR adını verdikleri bir genom düzeltme tekniği sayesinde embriyoyu, kan hastalıkları gibi hafif hastalıklara sebep olan kalıtsal hastalıklardan temizleyebildiklerini söyledi. Fox News’ten alınan habere göre, uzmanlar, sadece 6 embriyo üzerinde çalışılmış olsa da bu çalışmayı umut verici bulduklarını ifade ediyor.
Genetik hastalıklar embriyoda düzeltilebilir mi?
17 Nisan 2017 -

MEDİMAGAZİN HABER MERKEZİ-Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University’de çalışmalarını yürüten Çinli araştırmacılar, kısa adının açılımı “Düzenli Aralıklarla Kümelenmiş Kısa Palindromik Tekrarlar” olan yöntemin, küçük mutasyonlarla DNA dizisinin kodunu bozan genomları devre dışı bırakabildiğini söyledi.

Araştırmacılar, CRISPR yöntemini yalnızca tümüyle gelişmesi mümkün olmayan embriyolar üzerinde denediklerini, biyoetik nedenlerden ötürü sağlıklı, normal embriyolarda henüz denenmediğini ifade etti.

Üzerinde çalıştıkları ilk embriyodan çok az bir başarı sağladıklarını fakat tüp bebek ünitesinden bağışlanan olgunlaşmamış yumurtalar sayesinde normal embriyolarda mutasyonları düzeltmeyi başardıklarını ifade eden araştırmacılar, yumurtaların tüp bebek ünitelerinden atıldıkları için daha az biyoetiksel dilemma yarattıklarını belirtti.

Araştırmacıların New Scientist için paylaştıkları “Normal Embriyolarda CRISPR gen düzeltiminin İlk Sonuçları Yayımlandı” başlıklı yazıda, kalıtsal bir hastalığı olan iki erkekten alınan spermlerle yumurtaların döllendiği ve yumurtaların bölünmeye başlamadan önce CRISPR tekniği kullanılarak sağlıklı çocuklar elde edildiği bilgileri yer aldı.

Londra’daki Francis Crick Enstitüsü’nde bir insan genomu uzmanı olan Robin Lovell Badge, çalışmaya ilişkin “Bu çalışma, oldukça yüreklendirici” yorumunda bulundu.

Yorum yazmak için tıklayınız

Bu sayfalarda yer alan okur yorumları kişilerin kendi görüşleridir. Yazılanlardan Medimagazin veya medimagazin.com.tr sorumlu tutulamaz.

People
0
1) Luna Aksoy (Uzman Doktor)
17.04.2017 12:54:56
İkili-üçlü tarama testi bozuk olan ama Tıbbi Genetik bölümünce bir neden bulunamamış hastalarda "Yeni Nesil Gen sekanslama" tekniğinin mutlaka uygulanması gerektiğini düşünüyorum. Genetik hastalıklar "orphan" hastalık olmaktan kurtulmalı artık. Bunun için de amniyosentezden önce serumda "Cell-free-DNA" incelemesi yapılması daha akılcı, modern ve konservatif bir yaklaşım olur.
SON HABERLER
#MedimagazinHİT (HAFTALIK)
#MedimagazinHİT (AYLIK)
İLANLAR
İlan TarihiDetayKategori
12.04-12.05Akupunktur Sertifikalı Tıp DoktoruPersonel Arayanlar
11.04-11.05GÖZ MİKROSKOBU SATIŞITıbbi Cihaz
07.04-07.05MİKROBİYOLOJİ UZMANIPersonel Arayanlar
31.03-30.04Acil is istiyorum!İş Arayanlar
ETKİNLİKLER
TarihEtkinlikKategoriYer
28/04-29/04Perinatal Medicine 2017KADIN...İZMİ
21/09-24/093.Uluslararası 4.Ulusal Ebelik KongresiDİĞERANKA
19/10-22/104.Ulusal Bağırsak Mikrobiyotası ve Probiyotik KongresiGENELANTA
22/10-25/106. Puader KongresiÇOCUK...ANTA
02/11-04/11TMFTP Ultrasonografi KursuRADYOLOJİİSTA