Uzun bir süreden sonra Gadobutrol yeniden geri ödemede
Nefrojenik sistemik fibroz, son yıllarda dünyada çok konuşulan, tedavisi olmayan ve ölümcül seyreden bir hastalık. Bu hastalığa MR kontrast maddelerinin içinde yer alan gadolinyumun neden olduğu birçok bilimsel yayında belirtiliyor. Sağlık Bakanlığı da bu riske dikkat çekmek için 2013’ün Ağustos ayında hekimlere bir yazı göndererek, piyasada yer alan ürünleri risk seviyeleri bakımından sınıflandırmıştı. Ancak SGK’nın geçtiğimiz yılın Ocak ayından, bu yılın Temmuz ayının sonuna kadar olan 18 aylık sürede güvenli ürün olarak açıklanan gadobutrol etken maddeli ilacı çok kısıtlı endikasyonlarda geriödemesini yapıyor olmasından dolayı hekimler mağdur olmuştu.
28 Ağustos 2014 -

Radyoloji kliniklerinde manyetik rezonans görüntülemede (MRG), lezyon tespiti ve tanısal değerlendirme amacıyla gerek görüldüğünde gadolinyum iyonu içeren paramanyetik kontrast (GdKM) ürünler kullanılıyor.

MRG’de kullanılan kontrast maddeleri ile ilgili güvenlik profillerine ilişkin değerlendirme ve güncellemeler, özellikle 2006 yılında bu grup ürünler için tanımlanan NSF (Nefrojenik Sistemik Fibroz) olgularından sonra daha büyük bir hassasiyetle devam ediyor.

Sağlık Bakanlığı, geçtiğimiz yılın Ağustos ayında hekimlere bir mektup göndermiş ve  NSF ile ilgili risk farkındalığı olması adına şu açıklamalara yer vermişti: “NFS, nadir görülen, cilt ve bağ dokularında fibrozis ile karakterize, klinik seyri değişkenlik gösteren edinsel bir sistemik hastalık. Klinik olarak ölüme kadar varabilen ciddi olumsuz sonuçlar doğuran NSF daha çok ekstremitelerde, gövdede nonspesifik dermatolojik bulgularla kendini gösteriyor.”

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Risk Yönetimi Dairesi tarafından radyologlara gönderilen mektupta ayrıca, NSF gelişiminin gadolinyum içeren kontrast ajanların tipine bağlı olduğu belirtilerek, etkin maddeleri risklerine göre üç kategoriye ayırmıştı:

1.    Yüksek risk: Emaray (gadopentetik asit), Magnevist (gadopentetik asit), Omniscan (gadodiamid), Optimark (gadoversetamid),
2. Orta derecede risk: Multihance (gadobenik asit), Primovist (gadoksetik asit),
3. Düşük risk: Gadovist (gadobutrol), Dotarem (gadoterik asit).


Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK), 25 Temmuz 2014’te yayınlanan SUT’a kadar bu ürünlerden gadobutrol etken maddeli ürün hariç diğer ürünlerin ruhsatlı tüm endikasyonlarında geri ödemesini yapıyordu ve düşük risk grubunda bulunan güvenli iki üründen biri olan gadobutrolun bu kısıtından dolayı radyoloji hekimleri sadece geriye kalan diğer ürünü tercih edebilmekteydi. SGK’nın yaptığı değerlendirmeler sonucunda hekimin özgür reçeteleme hakkını da kısıtlayan bu geri ödeme sorunu düzeltildi ve gadobutrol etken maddeli ürün yeniden ruhsatlı olan endikasyonlarında geriödemeye başlandı.

Yorum yazmak için tıklayınız

Bu sayfalarda yer alan okur yorumları kişilerin kendi görüşleridir. Yazılanlardan Medimagazin veya medimagazin.com.tr sorumlu tutulamaz.

Bu konuya yorum yazılmamıştır.
SON HABERLER
#MedimagazinHİT (HAFTALIK)
#MedimagazinHİT (AYLIK)
İLANLAR
İlan Tarihi Detay Kategori
ETKİNLİKLER
Tarih Etkinlik Kategori Yer
28/08-29/08 Çocuklarda Motilite Bozuklukları Sempozyumu ÇOCUK... İSTA
27/08-31/08 20. Ulusal Anatomi Kongresi ANATOMİ İSTA
05/09-08/09 6. DOD Dermatoloji Gündemi DERMATOLOJİ SAKA
12/09-13/09 SCAI Menata Mentor Course-SCAI 2019 KALP VE... İSTA
14/09-14/09 7. Multidisipliner Nöroendokrin Tümör Sempozyumu NÖROLOJİ ANKA
11/09-14/09 World Congress of Perinatal Medicine KADIN... İSTA
12/09-15/09 10. Ulusal Haseki Tıp Kongresi ve 9. Haseki Hemşirelik Sempozyumu HEMŞİRELİ... SAKA